Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Наратриптан
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наратриптан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Нарамиг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (GlaxoSmithKline, Великобритания ) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Разрешение№ 164 от 27.04.2024
Номер протоколаNaratriptan-BE-09/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки27.04.2024 — 30.06.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 апреля 2024Окончание: 30 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.