Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Индапамид + Периндоприл

Проводит ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Индапамид + Периндоприл таблетки 2.5 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 435 от 25.09.2025
Номер протоколаBE-03072025-InPrAlsi
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки25.09.2025 — 01.08.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 сентября 2025Окончание: 1 августа 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.