Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Азилсартана медоксомил+Хлорталидон

Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12,5 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак

Разрешение№ 408 от 10.09.2025
Номер протоколаEAEU-GCO-AZL/CHL-01-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки01.11.2025 — 31.10.2027
РазработчикООО «ОСТ»
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 1 ноября 2025Окончание: 31 октября 2027
Пройдено 46% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.