Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азилсартана медоксомил+Хлорталидон
Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил + Хлорталидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг и препарата Эдарби® Кло 40 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Разрешение№ 409 от 10.09.2025
Номер протоколаEAEU-GCO-AZL/CHL-02-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки01.11.2025 — 31.10.2027
РазработчикООО «ОСТ»
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 1 ноября 2025Окончание: 31 октября 2027
Пройдено 46% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.