Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Флувоксамин

Проводит АО «Отисифарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-FVM-0125 (флувоксамин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 385 от 27.08.2025
Номер протоколаОТС-FVM-0125
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки27.08.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 августа 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 82% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.