Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ацетилсалициловая кислота + [Аскорбиновая кислота]

Проводит ЗАО «Эвалар»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота + [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 800 мг + 480 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Аспирин-С, таблетки шипучие, 400 мг + 240 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды в одинаковой дозе.

Разрешение№ 335 от 05.08.2025
Номер протоколаASC-BE-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки05.08.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 августа 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 82% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.