Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Амлодипин+Индапамид+Периндоприл

Проводит ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Индапамид+Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Разрешение№ 314 от 28.07.2025
Номер протоколаRDPh_25_17
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки28.07.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 июля 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 83% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.