Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Флурбипрофен
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препарата Флурбипрофен, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Стрепсилс® Интенсив, 8,75 мг, таблетки для рассасывания (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 163 от 25.04.2024
Номер протоколаFlurbiprofen-LBE-05/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.04.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 апреля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.