Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кандесартан-ЛФ (Кандесартан)
Проводит Лекфарм СООО
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Кандесартан-ЛФ таблетки 32 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 316 от 28.07.2025
Номер протоколаBE-23122024-CndsLph
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки28.07.2025 — 04.06.2027
РазработчикООО «НПЦ Пробиотек»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 28 июля 2025Окончание: 4 июня 2027
Пройдено 64% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.