Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Итоприда гидрохлорид
Проводит ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Открытое рандомизированное двухпериодное двухпоследовательное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов Итоприда гидрохлорида 50 мг в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 309 от 22.07.2025
Номер протокола102-BES-202402
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки22.07.2025 — 30.06.2026
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаЧехия
Начало: 22 июля 2025Окончание: 30 июня 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.