Завершено
Фаза III
Россия
Бианем-АФ (Биапенем)
Проводит ООО «АлФарма»
Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг (ООО АлФарма, Россия), Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 600 мг (ООО АлФарма, Россия) и Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг (Пфайзер Инк., США) у пациентов с нозокомиальной пневмонией
Разрешение№ 142 от 11.04.2024
Номер протоколаBNM-08-22
ФазаФаза III
Участников по плану230
Сроки11.04.2024 — 31.12.2024
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 апреля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.