Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тирзепатид (RB-030)

Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-030, раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл (АО Р-Фарм, Россия) и Мунджаро, раствор для подкожного введения, 5 мг/0,5 мл (Эли Лилли Нидерланд Б.В., Нидерланды) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам

Разрешение№ 295 от 11.07.2025

Номер протоколаCA101247358

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану90

Сроки11.07.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 11 июля 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 50% планового срока

Области и заболевания

Диабетология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.