Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит ООО «Велфарм-М»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Ибупрофен, капсулы, 400 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Разрешение№ 283 от 03.07.2025
Номер протоколаNSAID_4002025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки03.07.2025 — 31.12.2027
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 июля 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 50% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.