Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Диосмин + Гесперидин
Проводит ООО «РИФ»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 280 от 01.07.2025
Номер протоколаDET002-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки01.07.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июля 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 50% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.