Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Диосмин + Гесперидин

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Диосмин + Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 277 от 30.06.2025

Номер протоколаDET001-25

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану80

Сроки30.06.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 30 июня 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 50% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.