Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Флурбипрофен

Проводит «Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 269 от 24.06.2025
Номер протоколаBE_FLU01-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки24.06.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаИндия
Начало: 24 июня 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.