Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен + Парацетамол
Проводит ООО «Велфарм-М»
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Разрешение№ 271 от 24.06.2025
Номер протоколаBE-14042025-IbuparWPh
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки24.06.2025 — 31.12.2027
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 июня 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 51% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.