Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Брилинта®, производства АстраЗенека АБ (Швеция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Разрешение№ 148 от 15.04.2024
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2024/TIC
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки01.05.2024 — 30.04.2025
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 мая 2024Окончание: 30 апреля 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.