Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эзетимиб
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак.
Разрешение№ 251 от 09.06.2025
Номер протоколаPHS-EZT-0625
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки09.06.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.