Завершено
Фаза I–II
Россия
B10-FC (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)
Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности, лекарственного препарата В10-FC при однократном применении у взрослых
Разрешение№ 241 от 03.06.2025
Номер протокола01-В5/В10-FC-2025
ФазаФаза I–II
Участников по плану60
Сроки03.06.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 июня 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.