Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Индапамид ретард (Индапамид, SS_574)

Проводит ООО «Гротекс»

Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Арифон®ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи

Разрешение№ 239 от 03.06.2025
Номер протоколаSS_574
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки03.06.2025 — 01.06.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 июня 2025Окончание: 1 июня 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.