Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нурфика (Ибупрофен+Парацетамол)
Проводит АО «ЭКОлаб»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нурфика, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь 100 мг + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 233 от 29.05.2025
Номер протоколаИП-1-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки29.05.2025 — 30.04.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 мая 2025Окончание: 30 апреля 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.