Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Флурбипрофен

Проводит «Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Флурбипрофен 8.75 мг, таблетки для рассасывания, апельсиновые без сахара (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс® Интенсив 8.75 мг, таблетки для рассасывания, медово-лимонные (Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, UK) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 230 от 27.05.2025
Номер протоколаLA_FLU01-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки27.05.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаИндия
Начало: 27 мая 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.