Завершено
Фаза III
Россия
Фенилэфрин
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Фенилэфрин, суппозитории ректальные, 5 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Релиф®, суппозитории ректальные, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у пациентов с хроническим геморроем в стадии обострения.
Разрешение№ 224 от 22.05.2025
Номер протоколаPHS-PHE-0525
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки22.05.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 мая 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.