Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Напроксен-Фармстандарт (Напроксен)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Напроксен-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Разрешение№ 216 от 20.05.2025
Номер протоколаPHS-NPX-0325
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану35
Сроки20.05.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.