Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рилпивирин + Тенофовир + Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эвиплера®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 300 мг + 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 214 от 16.05.2025

Номер протоколаRTEC001-25

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану48

Сроки16.05.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 16 мая 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 53% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.