Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амисульприд
Проводит Общество с ограниченной ответсвенностью «Велфарм-М»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амисульприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Солиан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Делфарм Дижон, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 174 от 16.04.2025
Номер протоколаAMI-BE-01-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки16.04.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.