Завершено
Фаза II–III
Россия
ОРВИДАЛ (Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат)
Проводит «PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Адаптивное двухэтапное плацебо-контролируемое двойное слепое рандомизированное исследование по подбору оптимальной дозы, оценке эффективности и безопасности применения препарата Орвидал, спрей для местного применения 0,2%, производства ООО КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) для лечения пациентов с ОРВИ, включая грипп, в составе комплексной терапии.
Разрешение№ 155 от 18.04.2024
Номер протоколаORVIDAL_ARVI-2023
ФазаФаза II–III
Участников по плану344
Сроки18.04.2024 — 31.03.2025
РазработчикООО «РУСКЛИНИК»
Страна разработчикаСингапур
Начало: 18 апреля 2024Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.