Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Нимесулид-ЛекТ (Нимесулид)
Проводит ЗАО «Патент - Фарм»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид-ЛекТ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ирландия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 157 от 04.04.2025
Номер протоколаNIMS001-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки04.04.2025 — 31.12.2027
РазработчикООО «МИРАМЕД»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 55% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.