Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

PT-SLX (Селексипаг)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-SLX, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 150 от 01.04.2025

Номер протоколаCB011057163

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану82

Сроки01.04.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 55% планового срока

Области и заболевания

Кардиология Пульмонология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.