Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Звездочка Флю (парацетамол + фенирамин + фенилэфрин + аскорбиновая кислота)

Проводит АО «ДОМИНАНТА-СЕРВИС»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЗВЕЗДОЧКА ФЛЮ, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный (держатель РУ: АО ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия, производитель: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, Вьетнам) и ТераФлю от гриппа и простуды, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, со вкусом лимона (держатель РУ: АО Хелеон Рус, Россия, производитель: Делфарм Орлеан, Франция), у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 151 от 01.04.2025
Номер протоколаZVE-BE-34-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.04.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.