Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амисульприд
Проводит Общество с ограниченной ответсвенностью «Велфарм-М»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препарата Амисульприд, таблетки, 200 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 141 от 27.03.2025
Номер протоколаAMIS-01/2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки27.03.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 марта 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.