Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

RB-027

Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики и иммуногенности препаратов RB-027, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл, 3,2 мг/мл (АО Р-Фарм, Россия) и Вегови®, раствор для подкожного введения, 0,68 мг/мл, 3,2 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам

Разрешение№ 117 от 12.03.2025

Номер протоколаCA101160373

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану205

Сроки12.03.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 12 марта 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 56% планового срока

Области и заболевания

Диабетология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.