Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азилсартана медоксомил
Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Азилсартан медоксомил 80 мг, таблетки и препарата Эдарби® 80 мг, таблетки, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Разрешение№ 115 от 12.03.2025
Номер протоколаEAEU-GCO-AZL-01-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки12.03.2025 — 31.08.2026
РазработчикООО «ОСТ»
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 12 марта 2025Окончание: 31 августа 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.