Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ибупрофен, капсулы, 400 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс Форте, капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 98 от 24.02.2025
Номер протоколаIBU-BE-20-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки24.02.2025 — 31.12.2026
РазработчикООО «ЛАБМГМУ»
Страна разработчикаИндия
Начало: 24 февраля 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 87% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.