Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Римантадин

Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Римантадин, таблетки, 50 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ремантадин®, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Разрешение№ 93 от 21.02.2025

Номер протоколаRMN-END

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки21.02.2025 — 31.12.2025

РазработчикФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 21 февраля 2025Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.