Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен

Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ИБУПРОФЕН, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и НУРОФЕН® ДЛЯ ДЕТЕЙ, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Разрешение№ 88 от 20.02.2025

Номер протоколаBET-IBP-5178

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки20.02.2025 — 31.12.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 20 февраля 2025Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 87% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.