Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор
Проводит Общество с ограниченной ответсвенностью «Велфарм-М»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Велфарм, Россия) и референтного препарата Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак по перекрестной схеме с двумя периодами
Разрешение№ 83 от 17.02.2025
Номер протоколаRDPh_24_36
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки17.02.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 февраля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.