Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эзомепразол
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (АО Фармпроект, Россия), и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь после приема пищи у взрослых добровольцев мужского и женского пола
Разрешение№ 139 от 10.04.2024
Номер протоколаPRJ-ESO-HV-BE-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки10.04.2024 — 31.12.2024
РазработчикООО «Экселлена Рисеч энд Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 апреля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.