Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дулокситин
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулоксетин, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Симбалта®, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды.
Разрешение№ 43 от 30.01.2025
Номер протоколаDLXTN-FED-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки30.01.2025 — 01.06.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 января 2025Окончание: 1 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.