Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ранквилон (ГБ-115)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Ранквилон, таблетки, 2 мг и Ранквилон, таблетки, 1 мг после приема пищи у здоровых добровольцев
Разрешение№ 28 от 22.01.2025
Номер протоколаРАН-05-04-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану52
Сроки22.01.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 января 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.