Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацетилсалициловая кислота
Проводит ЗАО «Эвалар»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие, 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Аспирин® Экспресс, таблетки шипучие, 500 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Разрешение№ 1 от 09.01.2025
Номер протоколаASE-BE-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки09.01.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «Лиганд ресерч»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 января 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.