Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен+Парацетамол

Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)

Открытое, рандомизированное, перекрёстное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приёме натощак

Разрешение№ 628 от 27.12.2024
Номер протоколаIP2-09-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки27.12.2024 — 31.10.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 декабря 2024Окончание: 31 октября 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.