Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Элтромбопаг
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 590 от 11.12.2024
Номер протоколаPHS-ELT-0924
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки11.12.2024 — 01.07.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 декабря 2024Окончание: 1 июля 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.