Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Семаглутид
Проводит ООО «КРКА-РУС»
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Семаглутид (1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, ООО КРКА-РУС, Россия) и Референтного лекарственного препарата Оземпик® (семаглутид, 1,34 мг/мл, раствор для подкожного введения, Ново Нордиск А/С, Дания) после однократного подкожного введения препарата здоровым субъектам мужского и женского пола.
Разрешение№ 571 от 03.12.2024
Номер протокола24-105/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану160
Сроки03.12.2024 — 01.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 декабря 2024Окончание: 1 декабря 2026
Пройдено 92% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.