Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ОТС-ICC-0124 (Ибупрофен+Кофеин)
Проводит АО «Отисифарм»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата OTC-ICC-0124 (ибупрофен + кофеин), капсулы, 400 мг + 100 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, и референтного препарата с участием здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 524 от 05.11.2024
Номер протоколаОТС-ICC-0124
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки05.11.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 ноября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.