Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пентоксифиллин
Проводит ООО «РИФ»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев препарата Пентоксифиллин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Трентал® 400, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Разрешение№ 110 от 22.03.2024
Номер протоколаPENT001-23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану88
Сроки22.03.2024 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 марта 2024Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 91% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.