Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид

Проводит ОАО «Гедеон Рихтер»

Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин +Метформина гидрохлорид 12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди®12,5 мг/1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (БерингерИнгельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи

Разрешение№ 507 от 29.10.2024
Номер протоколаEAEU-GCO-MET/EMP-03-2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану72
Сроки29.10.2024 — 31.08.2026
Страна разработчикаВенгрия
Начало: 29 октября 2024Окончание: 31 августа 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.