Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тизокриниб® (Кризотиниб)

Проводит СП ООО «Remedy Group»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тизокриниб®, капсулы 250 мг (производства Remedy Group, Республика Узбекистан в сравнении с референтным лекарственным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Разрешение№ 501 от 28.10.2024
Номер протоколаCRZTNB-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки28.10.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаУзбекистан
Начало: 28 октября 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.