Завершено Фаза II–III Россия

Гриппферон® форте (Интерферон альфа-2b)

Проводит ООО «Фирн М»

Многоцентровое двойное слепое проспективное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективностипрепарата Гриппферон® форте, капли для ингаляций, 10 млн МЕ/мл,с участием пациентов в возрасте 18-65 лет

Разрешение№ 497 от 25.10.2024
Номер протоколаГРИ-II/III-04-0624
ФазаФаза II–III
Участников по плану600
Сроки01.09.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.